Hepatect 50 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hepatect 50 ie/ ml

biotest pharma gmbh - immunglobulin mot hepatitt b, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immune sera og immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Stamaril 1000 IE/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stamaril 1000 ie/ dose

sanofi pasteur europe - gulfebervirus (levende, svekket) - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 1000 ie/ dose

Varilrix - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

varilrix -

glaxosmithkline as - varicella zoster-virus, levende, svekket - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Cuvitru 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cuvitru 200 mg/ ml

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Ambirix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaksiner - ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-a og hepatitt-b-infeksjon. beskyttelse mot hepatitt-b-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. derfor:ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-b-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Bexsero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.

Hexacima Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtp-ipv-hb-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon av spedbarn og småbarn fra seks uker gammel mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Hexyon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaksiner - hexyon (dtp-ipv-hb-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon av spedbarn og småbarn fra seks uker gammel mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Neofordex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametason - multippelt myelom - kortikosteroider for systemisk bruk - behandling av flere myelomer.